La información generada por el Ensayo de Aptitud contribuye a la mejora de los laboratorios, ayuda a los fabricantes de kits y beneficia a toda la sociedad.

Como o Ensaio de Proficiência de SARS-CoV2 auxilia o setor diagnóstico
La participación en el EP es una prueba del compromiso del laboratorio con la fiabilidad de sus informes

En el escenario pandémico actual del Covid-19, en el que se están mejorando o emergiendo tecnologías constantes para ayudar al diagnóstico, la participación en un Ensayo de Aptitud (EP), herramienta también conocida como Control de Calidad Externo, es evidencia del compromiso del laboratorio con la fiabilidad de sus informes.

La publicación de resultados precisos conduce a un manejo clínico temprano del paciente y datos epidemiológicos confiables. Los informes de laboratorio para Covid-19 son referencias para rastrear los contactos del individuo infectado, con el objetivo de controlar la transmisión de la enfermedad. Las autoridades también utilizan estos datos para planificar y tomar medidas para hacer frente a la pandemia.

La EP es uno de los mecanismos para controlar la calidad de los resultados. Funciona así: el laboratorio recibe muestras con resultados desconocidos y se le indica que las analice de la misma forma que las muestras de los pacientes. Los resultados encontrados por el laboratorio se envían al proveedor de aptitud, como Controllab.

Luego de recibir los datos de los laboratorios y aplicar un tratamiento estadístico de comparación y evaluación de los resultados, el proveedor emite un informe para cada participante. En él, es posible identificar el resultado esperado en comparación con los datos reportados. Es una información que, analizada críticamente por el participante, contribuye a la mejora continua del laboratorio y, en consecuencia, a la confiabilidad de médicos y pacientes.

El desempeño del grupo de participantes por sistema analítico muestra la eficiencia con la que estos laboratorios están aplicando las técnicas del sistema, pero también se pueden verificar inconsistencias en lotes de kits de diagnóstico distribuidos por los fabricantes o incluso problemas de mejoras de este sistema analítico cuando se compara con otros grupos. similar.

Comprometido con el apoyo a las rutinas de diagnóstico, Controllab fue pionero en ofrecer EP para SARS-CoV2 y recientemente fue acreditado por Cgcre de Inmetro (PEP 003) para las principales metodologías de detección de la enfermedad. Este reconocimiento le permitió a Controllab ser el primer proveedor de Ensayo de Aptitud en el mundo acreditado para la investigación del Covid-19 utilizando métodos de Biología Molecular, Inmunología Automatizada y Test de Diagnóstico Rápido (POCT)* para la investigación de anticuerpos y antígenos.

Todos los ensayos ofrecidos por Controllab siguen los criterios de ISO/IEC 17043 y la acreditación es la evidencia de estas acciones. Avala la fiabilidad y competencia en relación con los servicios ofrecidos. Al elegir el programa de Ensayo de Aptitud de un proveedor acreditado, el laboratorio cumple con los requisitos de certificación y acreditación.

Consciente de la evolución de los diagnósticos de Covid-19, Controllab amplió la oferta de control de calidad de enfermedades con la matriz de saliva. En septiembre, se publicó el 2º informe interlaboratorio de métodos SARS-CoV2, con información valiosa que será útil para demostrar al mercado el desempeño de los sistemas analíticos utilizados.

Al igual que el primer informe, que fue precursor en Brasil, el comportamiento obtenido en la comparación interlaboratorio fue analizado por un grupo de especialistas en el sector. El nuevo documento contempla una mayor diversidad de kits y sistemas automatizados. Asiste tanto a los fabricantes de kits como a los laboratorios, demostrando la relevancia del control de calidad para las decisiones sobre los sistemas implantados en la rutina, en este período de aprendizaje e incertidumbre.

Para obtener más información sobre las soluciones que brinda Controllab, contáctenos por correo electrónico contato@controllab.com o por teléfonos y WhatsApp +55 (21) 97901-0310 e +55 (21) 98036-1592.

*De acuerdo al sitio web de EPTIS el 14/10/2020.

La publicación de informes precisos conduce a una gestión clínica temprana del paciente y a datos epidemiológicos fiables.
La publicación de informes precisos conduce a una gestión clínica temprana del paciente y a datos epidemiológicos fiables.

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