{"id":13707,"date":"2020-06-16T13:51:42","date_gmt":"2020-06-16T16:51:42","guid":{"rendered":"https:\/\/controllab.com\/covid-19-controllab-y-sbpc-ml-guia-de-interpretacion-del-informe-del-primer-interlaboratorio\/"},"modified":"2024-01-17T09:43:06","modified_gmt":"2024-01-17T12:43:06","slug":"covid-19-controllab-y-sbpc-ml-guia-de-interpretacion-del-informe-del-primer-interlaboratorio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/controllab.com\/es\/covid-19-controllab-y-sbpc-ml-guia-de-interpretacion-del-informe-del-primer-interlaboratorio\/","title":{"rendered":"Covid-19: Controllab y SBPC\/ML gu\u00eda de interpretaci\u00f3n del informe del primer interlaboratorio"},"content":{"rendered":"\t\t
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El 09 de junio fue publicado el informe del primer Ensayo de Aptitud (EP) para SARS-CoV2 realizado en Brasil, una iniciativa de Controllab en asociaci\u00f3n con la Sociedad Brasile\u00f1a de Patolog\u00eda Cl\u00ednica\/Medicina de Laboratorio \u2013 SBPC\/ML<\/h3>\n

Los laboratorios que participaron en el ensayo de aptitud pionero<\/a> contribuyeron con informaciones fundamentales para demostrar al mercado el desempe\u00f1o de los sistemas anal\u00edticos utilizados. Controllab<\/a> y SBPC\/ML<\/a> felicitan a estos laboratorios por participar en el programa en un momento tan desafiante para las rutinas de an\u00e1lisis. La presencia de usuarios en los programas de control de calidad es esencial para respaldar el diagn\u00f3stico de SARS-CoV2 con informaci\u00f3n confiable y debe ser apoyada por los fabricantes de kits de diagn\u00f3stico para que demuestren el rendimiento y la representatividad de los resultados de sus sistemas anal\u00edticos en el mercado.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\"\"<\/a><\/figure>

Acceder aqu\u00ed<\/a><\/h3>

el informe de la primera evaluaci\u00f3n del ensayo de aptitud pionero en todos los m\u00e9todos de detecci\u00f3n de SARS-CoV2<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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El comportamiento obtenido en la comparaci\u00f3n entre laboratorios fue analizado por un grupo de especialistas en el sector de diagn\u00f3stico y est\u00e1 enriquecido con informaciones para ayudar a los laboratorios, lo que demuestra la relevancia del control de calidad para las decisiones sobre los sistemas implementados en la rutina. Sin embargo, para un aprovechamiento correcto de las informaciones, es necesario observar los siguientes puntos:<\/p>\n

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  1. El Ensayo de Aptitud hace parte del desempe\u00f1o anal\u00edtico en conjunto con el Control de Calidad Interno. Los resultados del informe no pueden ser comparados con los programas de validaci\u00f3n de reactivos<\/b>, cuyo objetivo es determinar la sensibilidad y especificidad de los kits y reactivos disponibles en el mercado. Una evaluaci\u00f3n no substituye a la otra. Son complementarios y fundamentales en la pr\u00e1ctica de laboratorio.<\/li>\n
  2. Observar la representatividad de los sistemas (kits y equipos)<\/b> frente al mercado. Hay sistemas con solamente 1 encuestado en la comparaci\u00f3n entre laboratorios.<\/li>\n
  3. Analizar el porcentaje de adecuaci\u00f3n del sistema adoptado por el laboratorio en cada \u00edtem, observando el n\u00famero de encuestados que se enfrentan al mercado.<\/b><\/li>\n
  4. Investigar el desempe\u00f1o de los kits frente a los \u00edtems no evaluados por el proveedor. En el informe, esta situaci\u00f3n fue consecuencia del bajo consenso de los kits disponibles en el mercado.<\/li>\n
  5. Examinar la cantidad de lotes que los fabricantes ponen a disposici\u00f3n en el mercado y si hay una diferencia de sensibilidad entre los lotes.<\/b><\/li>\n
  6. Discutir con la gerencia de calidad la conclusi\u00f3n<\/b> comentada por el grupo con respecto a la primera prueba de competencia en Brasil para todos los m\u00e9todos de detecci\u00f3n de SARS-CoV2.<\/li>\n<\/ol>\n

    Estos son algunos de los puntos esenciales para que el laboratorio haga un uso correcto de la informaci\u00f3n y elija los kits que compondr\u00e1n el sistema anal\u00edtico de la rutina. El contenido debe analizarse en su totalidad, ya que los an\u00e1lisis parciales, como solo los gr\u00e1ficos o extractos aislados, pueden conducir a informaci\u00f3n err\u00f3nea y no reflejan la realidad del rendimiento anal\u00edtico del sistema.<\/p>\n

    Para atender a los nuevos participantes, esta semana se puso a disposici\u00f3n la segunda ronda de controles externos para COVID-19<\/a> y su laboratorio a\u00fan puede participar. Esta es una oportunidad para que m\u00e1s laboratorios fortalezcan de inmediato sus sistemas de gesti\u00f3n de calidad. Al registrarse, construir\u00e1n, junto con los participantes actuales, un panorama m\u00e1s amplio de datos e informaciones importantes para el sector.<\/p>\n

    \u00a1Participe, contribuya y ayude al mercado de diagn\u00f3stico de laboratorio!<\/p>\n

    Los laboratorios que deseen participar pueden registrarse aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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