Atualização da RDC 978/2025: o que muda na rotina dos serviços de análises clínicas?

Atualização da RDC 978/2025: o que muda na rotina dos serviços de análises clínicas?

Atualização da RDC 978/2025: o que muda na rotina dos serviços de análises clínicas?

Atualização da RDC 978/2025 para serviços de análises clínicas

Alterações aprovadas pela Anvisa alcançam serviços itinerantes, coleta, fase pré-analítica e supervisão. Veja os principais pontos.

A RDC 978/2025, que estabelece os requisitos para os serviços que executam Exames de Análises Clínicas (EAC), recebeu atualizações recentes por meio da RDC nº 1.043/2026.

Para facilitar a leitura em meio à rotina do laboratório, reunimos os principais pontos da atualização e seus impactos práticos.

O que muda?

Serviços itinerantes

Postos de Coleta (Serviços Tipo II) passam a poder manter serviço itinerante próprio ou contratado, ampliando as possibilidades de organização desse atendimento.

Coleta e transporte

O fluxo de materiais biológicos coletados pelo serviço itinerante também é ampliado, incluindo o encaminhamento ao Posto de Coleta que o mantém ou ao Serviço Tipo III vinculado.

Fase pré-analítica

A atualização amplia as possibilidades de coleta de materiais biológicos e contempla atividades de armazenamento, acondicionamento, processamento e transporte, observadas as condições estabelecidas pela norma. A transcrição de laudos permanece vedada.

Controle da Qualidade: o que observar?

A RDC 978/2025 mantém o Controle Interno da Qualidade (CIQ) e o Ensaio de Proficiência — também conhecido como Controle Externo da Qualidade (CEQ) — como pilares da gestão do Controle da Qualidade dos serviços que executam EAC.

Na atualização, o tema aparece também na organização dos serviços itinerantes: quando próprio, o serviço poderá realizar CIQ e CEQ conforme determinação do Posto de Coleta ou Serviço Tipo III (laboratório clínico e laboratório de anatomia patológica) que o mantém.

Na prática, a ampliação das possibilidades de atendimento não afasta o Controle da Qualidade da rotina analítica. Onde há execução de exames, é preciso observar os requisitos de CIQ e CEQ aplicáveis à categoria e à atividade realizada.

Outros pontos para acompanhar

A alteração também trata do Consultório Isolado Tipo II, que não poderá receber material biológico encaminhado por outro serviço de EAC, e restringe a possibilidade de supervisão técnica remota às Centrais de Distribuição que manipulem exclusivamente embalagens secundárias ou terciárias.

Também permanece a caracterização do serviço itinerante como uma atividade esporádica ou sazonal, destinada a intervenções pontuais e temporárias. Atividades contínuas e regulares caracterizam estabelecimento fixo.

O que fazer agora?

Mais do que acompanhar uma nova atualização regulatória, este é um momento para revisar como os requisitos da RDC 978/2025 estão incorporados aos processos do serviço, especialmente quando houver operação descentralizada ou itinerante.

Para o Controle da Qualidade, vale verificar não apenas como CIQ e CEQ estão estruturados e documentados, mas também sua abrangência em relação aos exames realizados pelo serviço. O olhar deve ir além dos exames principais e considerar se todos os exames executados estão contemplados nessa gestão.

Consulte a regulamentação completa para avaliar os requisitos aplicáveis à realidade do seu serviço.

A Controllab apoia os serviços na gestão do Controle da Qualidade, com soluções para CIQ e CEQ alinhadas às diferentes necessidades da rotina.

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PMR 0009

Produtor de Material de Referência Certificado

Acreditado pela Coordenação-Geral de Acreditação do Inmetro​

A Controllab é acreditada como Produtor de Material de Referência Certificado (MRC) desde 2016 pela Cgcre, sob o n.º PMR 0009. A avaliação dessa conformidade é realizada conforme os requisitos estabelecidos nas normas ABNT NBR ISO 17034 e Inmetro, garantindo assim a competência para a produção dos MRC, conforme Escopo de Acreditação.

Esta acreditação atesta a competência técnica da Controllab em produzir MRC, conforme requisitos internacionais e a habilita para ser reconhecida em outros países, conforme acordos de reconhecimento mútuo, estreitando as barreiras técnicas entre o Brasil e os outros países dos Continentes.

Materiais de Referência Certificados - PMR 0009 - ABNT NBR ISO 17034-Controllab

A Cgcre é signatária dos Acordos de Reconhecimento Mútuo da International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) e da Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC)

CAL 0214

Laboratório de Calibração

Acreditado pela Coordenação-Geral de Acreditação do Inmetro​

Em dezembro de 2002, o Laboratório de Calibração foi acreditado pela Cgcre. Com esse reconhecimento, tornou-se parte integrante da rede brasileira de laboratórios acreditados, sob o nº214. Desde então, é avaliado periodicamente para a manutenção e/ou extensão da acreditação.

O selo do Inmetro atesta competência técnica, credibilidade e capacidade operacional da Controllab para os serviços de calibração, conforme requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025.

Calibração de Instrumentos - CAL 0214 - ABNT NBR ISO/IEC 17025 - Controllab

A Cgcre é signatária dos Acordos de Reconhecimento Mútuo da International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) e da Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC)

PEP 0003

Provedor de Ensaio de Proficiência

Acreditado pela Coordenação-Geral de Acreditação do Inmetro

Em setembro de 2011, a Controllab foi acreditada pela Cgcre como provedor de ensaio de proficiência, sob o nº PEP0003. Inicialmente dentro de um projeto piloto do Inmetro, esta acreditação baseou-se na ILAC G13: 2007 e incluiu diversos ensaios clínicos e de hemoterapia. Nas avaliações periódicas desta acreditação novos segmentos e ensaios são incluídos e a avaliação passa a ser conduzida segundo a ABNT NBR ISO/IEC 17043.

Esta acreditação atesta a competência técnica da Controllab em desenvolver e conduzir ensaios de proficiência conforme requisitos internacionais e a habilita reconhecida em outros países, conforme acordos de reconhecimento mútuo firmados pelo Brasil no Mercosul, Américas e Europa.

Ensaio de Proficiência - PEP 0003 - ABNT NBR ISO/IEC 17043 - Controllab

A Cgcre é signatária dos Acordos de Reconhecimento Mútuo da International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) e da Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC)