Melhora dos Resultados dos Testes para Sífilis na Modalidade POCT: Uma Década de Monitoramento de Qualidade no Brasil

Melhora dos Resultados dos Testes para Sífilis na Modalidade POCT: Uma Década de Monitoramento de Qualidade no Brasil

Introdução - Objetivo

A sífilis, causada pelo Treponema pallidum, é uma das principais infecções sexualmente transmissíveis (IST) com impactos significativos na saúde, especialmente em ambientes com recursos limitados. Os testes POCT para sífilis são essenciais para o diagnóstico rápido e tratamento oportuno, oferecendo vantagens como facilidade de uso e aplicabilidade fora dos laboratórios tradicionais. Programas Externos de Avaliação da Qualidade (PEQA) são essenciais para garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados, particularmente para infecções complexas. Este estudo avalia o desempenho diagnóstico de laboratórios participantes de um PEQA brasileiro (imunocromatografia) para sífilis, fornecido por um provedor de Ensaios de Proficiência (EP) credenciado pela ABNT NBR ISO/IEC 17043:2011.

Métodos

Foram analisados ​​dados de 2010 a 2024, compreendendo quatro rodadas anuais do PEQA com quatro amostras de controle de qualidade liofilizadas e/ou líquidas por rodada. As métricas incluíram taxas de participação, adequação (%A), inadequação (%I), sensibilidade (SE) e especificidade (ES) para kits POCT comumente utilizados.

Resultados

Ao longo de 14 anos, 348 participantes enviaram 12.555 conjuntos de dados. A participação cresceu de 9 laboratórios em 2010 para 113 em 2024 (p<0,0000). As métricas de desempenho permaneceram altas: %A 98,7%, %I 1,3%, ES 98,9% e SE 98,7% (Figura 1). Entre os 20 kits testados, 16 alcançaram %A >98%, com os kits mais utilizados apresentando resultados robustos:

  • Fabricante A: 139 participantes, 4.327 conjuntos de dados, %A 99,3%, ES 99,4%, SE 99,2%.
  • Fabricante B: 135 participantes, 2.309 conjuntos de dados, %A 98,0%, ES 97,6%, SE 98,4%.
  • Fabricante C: 69 participantes, 2.052 conjuntos de dados, %A 98,7%, ES 99,2%, SE 97,6% (Tabela 1).

Conjuntos de dados menores apresentaram correlação com desempenho inferior em alguns kits:

  • Fabricante D: 7 participantes, 55 conjuntos de dados, %A 96,4%, ES 93,3%, SE 100%.
  • Fabricante E: 5 participantes, 48 ​​conjuntos de dados, %A 95,8%, ES 96,3%, SE 95,2%.
  • Fabricante F: 3 participantes, 24 conjuntos de dados, %A 95,8%, ES 100%, SE 90%.
Participação e desempenho ao longo do tempo - Figura 1
Figura 1: Participação e desempenho ao longo do tempo.
Desempenho dos kits mais utilizados - Tabela 1
Tabela 1: Desempenho dos kits mais utilizados.

Conclusões

A adoção do POCT para sífilis no Brasil expandiu-se significativamente, como evidenciado pelo aumento da participação no PEQA e por fortes métricas de desempenho. Os PEQA garantem a confiabilidade dessas ferramentas diagnósticas, apoiando o aprimoramento do manejo de ISTs e na tomada de decisões clínicas.

Referências

Angel-Müller E, Grillo-Ardila CF, Amaya-Guio J, Torres-Montañez NA, Vasquez-Velez LF. Point of care rapid test for diagnosis of syphilis infection in men and non-pregnant women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue5. Art. No.: CD013036. DOI:10.1002/14651858.CD013036.

Taylor M, Alonso-González M, Gómez B, Korenromp E, Broutet N. World Health Organization global health sector strategy on sexually transmitted infections: an evidence to-action summary for Colombia [Estrategia global de la Organización Mundial de la Salud contra infecciones de transmisión sexual: de la evidencia a la acción. Resumen para Colombia.]. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 2017; 68(3):193-201.

Pan American Health Organization. Guidance on Syphilis Testing in Latin America and the Caribbean: Improving Uptake, Interpretation, and Quality of Testing in Di Herent Clinical Settings. Washington, DC. Pan American Health Organization 2015.

Peeling RW, Ye H. Diagnostic tools for preventing and managing maternal and congenital syphilis: an overview. Bulletin of the World Health Organization 2004; 82:439–46.

Autores:

A. Ferreira4, L. Bottino1, M. Corrêa1, E. Mesquita1, B. Nascimento1, A. Lambert1, E. Farias1, A. Vieira1, L. Vasconcellos2, Á. Pulchinelli3, R. Sykora4, J. Poloni1, V. Biasoli1

1 – Controllab, Rio de Janeiro – Brasil.

2 – Faculdade de Medicina – Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte – Brasil; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), Rio de Janeiro – Brasil.

3 – Grupo Fleury, São Paulo – Brasil; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), Rio de Janeiro – Brasil.

4 – Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos – Bio-Manguinhos (FIOCRUZ), Rio de Janeiro – Brasil.

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Esta acreditação atesta a competência técnica da Controllab em produzir MRC, conforme requisitos internacionais e a habilita para ser reconhecida em outros países, conforme acordos de reconhecimento mútuo, estreitando as barreiras técnicas entre o Brasil e os outros países dos Continentes.

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Em dezembro de 2002, o Laboratório de Calibração foi acreditado pela Cgcre. Com esse reconhecimento, tornou-se parte integrante da rede brasileira de laboratórios acreditados, sob o nº214. Desde então, é avaliado periodicamente para a manutenção e/ou extensão da acreditação.

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Em setembro de 2011, a Controllab foi acreditada pela Cgcre como provedor de ensaio de proficiência, sob o nº PEP0003. Inicialmente dentro de um projeto piloto do Inmetro, esta acreditação baseou-se na ILAC G13: 2007 e incluiu diversos ensaios clínicos e de hemoterapia. Nas avaliações periódicas desta acreditação novos segmentos e ensaios são incluídos e a avaliação passa a ser conduzida segundo a ABNT NBR ISO/IEC 17043.

Esta acreditação atesta a competência técnica da Controllab em desenvolver e conduzir ensaios de proficiência conforme requisitos internacionais e a habilita reconhecida em outros países, conforme acordos de reconhecimento mútuo firmados pelo Brasil no Mercosul, Américas e Europa.

Ensaio de Proficiência - PEP 0003 - ABNT NBR ISO/IEC 17043 - Controllab

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