Melhora dos Resultados dos Testes para Sífilis na Modalidade POCT: Uma Década de Monitoramento de Qualidade no Brasil

Melhora dos Resultados dos Testes para Sífilis na Modalidade POCT: Uma Década de Monitoramento de Qualidade no Brasil

Introdução - Objetivo

A sífilis, causada pelo Treponema pallidum, é uma das principais infecções sexualmente transmissíveis (IST) com impactos significativos na saúde, especialmente em ambientes com recursos limitados. Os testes POCT para sífilis são essenciais para o diagnóstico rápido e tratamento oportuno, oferecendo vantagens como facilidade de uso e aplicabilidade fora dos laboratórios tradicionais. Programas Externos de Avaliação da Qualidade (PEQA) são essenciais para garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados, particularmente para infecções complexas. Este estudo avalia o desempenho diagnóstico de laboratórios participantes de um PEQA brasileiro (imunocromatografia) para sífilis, fornecido por um provedor de Ensaios de Proficiência (EP) credenciado pela ABNT NBR ISO/IEC 17043:2011.

Métodos

Foram analisados ​​dados de 2010 a 2024, compreendendo quatro rodadas anuais do PEQA com quatro amostras de controle de qualidade liofilizadas e/ou líquidas por rodada. As métricas incluíram taxas de participação, adequação (%A), inadequação (%I), sensibilidade (SE) e especificidade (ES) para kits POCT comumente utilizados.

Resultados

Ao longo de 14 anos, 348 participantes enviaram 12.555 conjuntos de dados. A participação cresceu de 9 laboratórios em 2010 para 113 em 2024 (p<0,0000). As métricas de desempenho permaneceram altas: %A 98,7%, %I 1,3%, ES 98,9% e SE 98,7% (Figura 1). Entre os 20 kits testados, 16 alcançaram %A >98%, com os kits mais utilizados apresentando resultados robustos:

  • Fabricante A: 139 participantes, 4.327 conjuntos de dados, %A 99,3%, ES 99,4%, SE 99,2%.
  • Fabricante B: 135 participantes, 2.309 conjuntos de dados, %A 98,0%, ES 97,6%, SE 98,4%.
  • Fabricante C: 69 participantes, 2.052 conjuntos de dados, %A 98,7%, ES 99,2%, SE 97,6% (Tabela 1).

Conjuntos de dados menores apresentaram correlação com desempenho inferior em alguns kits:

  • Fabricante D: 7 participantes, 55 conjuntos de dados, %A 96,4%, ES 93,3%, SE 100%.
  • Fabricante E: 5 participantes, 48 ​​conjuntos de dados, %A 95,8%, ES 96,3%, SE 95,2%.
  • Fabricante F: 3 participantes, 24 conjuntos de dados, %A 95,8%, ES 100%, SE 90%.
Participação e desempenho ao longo do tempo - Figura 1
Figura 1: Participação e desempenho ao longo do tempo.
Desempenho dos kits mais utilizados - Tabela 1
Tabela 1: Desempenho dos kits mais utilizados.

Conclusões

A adoção do POCT para sífilis no Brasil expandiu-se significativamente, como evidenciado pelo aumento da participação no PEQA e por fortes métricas de desempenho. Os PEQA garantem a confiabilidade dessas ferramentas diagnósticas, apoiando o aprimoramento do manejo de ISTs e na tomada de decisões clínicas.

Referências

Angel-Müller E, Grillo-Ardila CF, Amaya-Guio J, Torres-Montañez NA, Vasquez-Velez LF. Point of care rapid test for diagnosis of syphilis infection in men and non-pregnant women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue5. Art. No.: CD013036. DOI:10.1002/14651858.CD013036.

Taylor M, Alonso-González M, Gómez B, Korenromp E, Broutet N. World Health Organization global health sector strategy on sexually transmitted infections: an evidence to-action summary for Colombia [Estrategia global de la Organización Mundial de la Salud contra infecciones de transmisión sexual: de la evidencia a la acción. Resumen para Colombia.]. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 2017; 68(3):193-201.

Pan American Health Organization. Guidance on Syphilis Testing in Latin America and the Caribbean: Improving Uptake, Interpretation, and Quality of Testing in Di Herent Clinical Settings. Washington, DC. Pan American Health Organization 2015.

Peeling RW, Ye H. Diagnostic tools for preventing and managing maternal and congenital syphilis: an overview. Bulletin of the World Health Organization 2004; 82:439–46.

Autores:

A. Ferreira4, L. Bottino1, M. Corrêa1, E. Mesquita1, B. Nascimento1, A. Lambert1, E. Farias1, A. Vieira1, L. Vasconcellos2, Á. Pulchinelli3, R. Sykora4, J. Poloni1, V. Biasoli1

1 – Controllab, Rio de Janeiro – Brasil.

2 – Faculdade de Medicina – Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte – Brasil; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), Rio de Janeiro – Brasil.

3 – Grupo Fleury, São Paulo – Brasil; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), Rio de Janeiro – Brasil.

4 – Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos – Bio-Manguinhos (FIOCRUZ), Rio de Janeiro – Brasil.

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PMR 0009

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Acreditado por la Coordenação-Geral de Acreditação do Inmetro

Controllab está acreditado como Productor de Material de Referencia Certificado (MRC) desde 2016 por la Cgcre, con el Nº PMR 0009. La evaluación de esta conformidad se realiza según los requisitos establecidos en las normas ABNT NBR ISO 17034 e Inmetro, garantizando así la competencia para la producción de los MRC, de acuerdo al Alcance de Acreditación. 

Esta acreditación atestigua la competencia técnica de Controllab en la producción de MRC, de acuerdo con los requisitos internacionales y permite que sea reconocida en otros países, de acuerdo con acuerdos de reconocimiento mutuo, estrechando las barreras técnicas entre Brasil y otros países del continente.

Materiais de Referência Certificados - PMR 0009 - ABNT NBR ISO 17034-Controllab
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En diciembre de 2002, el Laboratorio de Calibración fue acreditado por la Cgcre. Con este reconocimiento, se convirtió en parte integral de la red brasileña de laboratorios acreditados, bajo el nº CAL 0214. Desde entonces, se evalúa periódicamente para el mantenimiento y/o extensión de la acreditación. 

Esta acreditación atestigua la competencia técnica, la credibilidad y la capacidad operativa de Controllab para los servicios de calibración, de acuerdo con los requisitos de la ABNT NBR ISO/IEC 17025.

Calibração de Instrumentos - CAL 0214 - ABNT NBR ISO/IEC 17025 - Controllab

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PEP 0003

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En septiembre de 2011, Controllab fue acreditada por la Cgcre como proveedor de ensayos de aptitud, con el nº PEP 0003. Inicialmente como parte de un proyecto piloto de Inmetro, esta acreditación se basó en ILAC G13: 2007 e incluyó varios ensayos clínicos y de hemoterapia. En las evaluaciones periódicas de esta acreditación, se incluyen nuevos segmentos y ensayos y se comienza a realizar la evaluación según ABNT NBR ISO/IEC 17043.

Esta acreditación da fe de la competencia técnica de Controllab para desarrollar y realizar ensayos de aptitud de acuerdo con los requisitos internacionales y le permite ser reconocida en otros países, de acuerdo con los acuerdos de reconocimiento mutuo suscritos por Brasil en Mercosur, América y Europa.

PEP 0003 - ABNT NBR ISO-IEC 17043 - Controllab

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