Inmunohematología

Fundamental en los procedimientos médicos, la Inmunohematología evoluciona continuamente, requiriendo actualizaciones de los profesionales y controles para resultados más asertivos y eficientes

La inmunohematología es una especialidad de la Hemoterapia relacionada con la medicina transfusional. Los análisis de esta especialidad, además de ser fundamentales para el diagnóstico de patologías del sistema hematológico, evitan reacciones transfusionales.

Como todo procedimiento médico o técnico, el principal objetivo de la transfusión es aportar beneficios al receptor, a pesar de los riesgos que implica. En este sentido, las pruebas inmunohematológicas mitigan estos riesgos, realizando la verificación de la compatibilidad sanguínea entre donante y receptor, con el fin de garantizar la eficacia terapéutica y seguridad de la donación.

La inmunohematología forma parte de un escenario de continua evolución, desde el control de calidad de reactivos y técnicas, hasta la inserción de nuevos sistemas automatizados, además de la especialización profesional.

Aplicado al diagnóstico, este escenario evolutivo del examen incide en mejoras y, en consecuencia, en resultados más asertivos y eficientes. Además, contribuye a un mejor desempeño de los profesionales involucrados.

En los últimos diez años, los nuevos métodos analíticos para la producción de anticuerpos monoclonales han revolucionado el diagnóstico de los análisis inmunohematológicos. Según estudios realizados, para el polimorfismo de los glóbulos rojos humanos, la producción de nuevos insumos se vuelve imprescindible. La biotecnología ha contribuido significativamente para la especialidad, agregando más sensibilidad a los estudios de varios métodos y equipos.

Control de procesos y desviaciones de resultados

El principal desafío de la Inmunohematología es la formación de profesionales para identificar y mejorar los puntos críticos de los procesos, tales como: errores de recolección, fallas en la correlación de los resultados con el cuadro clínico y en la especificación del control de calidad. El equipo técnico de análisis siempre debe estar actualizado, ya sea en la literatura, en la práctica técnica de sistemas nuevos, reactivos y en la interpretación de todas las variantes del proceso.

Para establecer procesos seguros y confiables en los exámenes de

Inmunohematología, algunos factores son fundamentales, tales como: el control de calidad, la formación profesional y el conocimiento clínico, que colaboran en la correlación de los resultados con la condición clínica del paciente.

Control de calidad

Los estudios de transfusión e inmunohematología de rutina de los pacientes incluyen varias pruebas para garantizar transfusiones seguras y eficaces. Controlar la calidad de los reactivos, monitorear la eficiencia de los análisis y otras técnicas involucradas en el diagnóstico, demuestra el compromiso con la excelencia de los exámenes. La aplicación de la mejora continua aumenta la productividad, reduce el retrabajo, el desperdicio y la ineficiencia del proceso.

La actualización y el conocimiento profesional sumado al uso frecuente del control de calidad es uno de los principales factores para eliminar errores. Mantener todas las variables controladas, desde la toma de muestra, hasta el resultado final, pasando por equipos y reactivos dará credibilidad al informe y seguridad a la rutina de análisis.

Considerando la gravedad potencial de algunas reacciones transfusionales, es fundamental adoptar medidas para evitar ocurrencias fatales. En ese sentido, implementar acciones preventivas en la rutina que permitan la identificación temprana de fallas garantiza la obtención de resultados precisos y permite el establecimiento inmediato de medidas terapéuticas adecuadas para el paciente.

El Control de Calidad (QC) para Inmunohematología que ofrece Controllab cuenta con una gama de programas y pruebas para garantizar la confiabilidad de los procesos de análisis manuales y automatizados.

Consulta los programas de Inmunohematología que ofrece Controllab:

Programas

Ensayos disponibles

Servicios disponibles

General
  • Sistemas ABO y Rhesus Rh

  • Investigación de Anticuerpos Extravasculares - Padre (Coombs Indirecto)

Ensayo de AptitudControl Interno
Automatización
  • Sistema ABO y Rhesus – Rh (D)

  • Investigación de anticuerpos Extravasculares – PAI (Coombs Indirecto)

  • Investigación de Anticuerpos Intravasculares – TAD (Coombs Directo)

Ensayo de AptitudControl Interno
Eluvato
  • Conclusión Coombs Directa

  • Eluvato

  • Identificación del IAI

Ensayo de AptitudControl Interno
Fenotipado Rh y Kell
  • Antígenos D, C, c, E, e, Cw, K, k, Kpa, Kpb

  • Genotipos del sistema Rh

Ensayo de Aptitud
IAI
  • Identificación de Anticuerpos Irregulares – IAI

Ensayo de AptitudControl Interno
Prueba Cruzada
  • Prueba Cruzada

  • Sistema ABO y Sistema Rhesus – Rh

Ensayo de Aptitud
TAD
  • Investigación de anticuerpos intravasculares – TAD (Coombs Directo)

Ensayo de Aptitud
Titulación Anti-A
  • Titulación Anti-A

Ensayo de Aptitud
Titulación Anti-B
  • Titulación Anti-B

Ensayo de Aptitud
Titulación Anti-D
  • Titulación Anti-D

Ensayo de Aptitud

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PRM 0009

Productor de Material de Referencia Certificado

Controllab está acreditado como Productor de Material de Referencia Certificado (MRC) desde 2016 por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro, con el Nº PMR 0009. La evaluación de esta conformidad se realiza según los requisitos establecidos en las normas ABNT NBR ISO 17034 e Inmetro, garantizando así la competencia para la producción de los MRC, de acuerdo al Alcance de Acreditación.
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CAL 0214

Acreditación Cgcre/Inmetro - Laboratorio de Calibración

En diciembre de 2002, el Laboratorio de Calibración fue acreditado por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro. Con este reconocimiento, se convirtió en parte integral de la red brasileña de laboratorios acreditados, bajo el nº214. Desde entonces, se evalúa periódicamente para el mantenimiento y/o extensión de la acreditación.

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PEP 0003

Acreditación Cgcre/Inmetro - Proveedor de Ensayos de Aptitud

En septiembre de 2011, Controllab fue acreditada por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro como proveedor de ensayos de aptitud, con el nº PEP0003. Inicialmente como parte de un proyecto piloto de Inmetro, esta acreditación se basó en ILAC G13: 2007 e incluyó varios ensayos clínicos y de hemoterapia. En las evaluaciones periódicas de esta acreditación, se incluyen nuevos segmentos y ensayos y se comienza a realizar la evaluación según ABNT NBR ISO/IEC 17043.

Esta acreditación da fe de la competencia técnica de Controllab para desarrollar y realizar ensayos de aptitud de acuerdo con los requisitos internacionales y le permite ser reconocida en otros países, de acuerdo con los acuerdos de reconocimiento mutuo suscritos por Brasil en Mercosur, América y Europa.

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