Control

Los interesados ​​en participar en la ronda piloto, estructurada según los criterios de la ISO/IEC 17043, pueden inscribirse para participar hasta el 18 de junio

A medida que avanza la tecnología, las pruebas de secuenciación se han convertido más accesibles y populares en la medicina preventiva. Sin embargo, al igual que otras pruebas de laboratorio, necesitan un seguimiento para garantizar la precisión de los resultados.

Las técnicas de estos exámenes están en constante evolución y participar en un Ensayo de Aptitud (EA), también conocido como Control de Calidad Externo, ayuda al laboratorio en la implementación y seguimiento de la calidad técnica y los insumos aplicados en la realización de estos exámenes.

Para ayudar en este escenario, Controllab lanzará los siguientes EA a finales de junio:

Programas

Análisis

Prueba genética de ascendenciaIdentificación y cartografía de continentes y poblaciones de origen
Secuenciación: Triada NeonatalSecuenciación completa para la identificación de trastornos y enfermedades en el recién nacido
Secuenciación: Detección del Genoma BacterianoSecuenciación completa o parcial
Secuenciación: Detección del Genoma de Hongos y LevadurasSecuenciación completa o parcial

Al participar en estos EA, los laboratorios podrán demostrar a los médicos y pacientes la confiabilidad de sus informes, así como la efectividad de los procedimientos y pasos involucrados en los análisis.

La ronda se estructuró de acuerdo con los criterios ISO/IEC 17043 y los informes emitidos después de la evaluación facilitan el reconocimiento de los procesos de acreditación y los organismos reguladores.

Los interesados ​​en participar en estas rondas piloto, programadas para ser enviadas gratuitamente el 28 de junio, pueden optar por participar en este enlace hasta el día 18 de este mes.

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PRM 0009

Productor de Material de Referencia Certificado

Controllab está acreditado como Productor de Material de Referencia Certificado (MRC) desde 2016 por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro, con el Nº PMR 0009. La evaluación de esta conformidad se realiza según los requisitos establecidos en las normas ABNT NBR ISO 17034 e Inmetro, garantizando así la competencia para la producción de los MRC, de acuerdo al Alcance de Acreditación.

CAL 0214

Acreditación Cgcre/Inmetro - Laboratorio de Calibración

En diciembre de 2002, el Laboratorio de Calibración fue acreditado por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro. Con este reconocimiento, se convirtió en parte integral de la red brasileña de laboratorios acreditados, bajo el nº214. Desde entonces, se evalúa periódicamente para el mantenimiento y/o extensión de la acreditación.

PEP 0003

Acreditación Cgcre/Inmetro - Laboratorio de Control

En septiembre de 2011, Controllab fue acreditada por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro como proveedor de ensayos de aptitud, con el nº PEP0003. Inicialmente como parte de un proyecto piloto de Inmetro, esta acreditación se basó en ILAC G13: 2007 e incluyó varios ensayos clínicos y de hemoterapia. En las evaluaciones periódicas de esta acreditación, se incluyen nuevos segmentos y ensayos y se comienza a realizar la evaluación según ABNT NBR ISO/IEC 17043.

Esta acreditación da fe de la competencia técnica de Controllab para desarrollar y realizar ensayos de aptitud de acuerdo con los requisitos internacionales y le permite ser reconocida en otros países, de acuerdo con los acuerdos de reconocimiento mutuo suscritos por Brasil en Mercosur, América y Europa.