Eficiencia en el análisis de Líquidos Cavitarios

Eficiencia en el análisis de Líquidos Cavitarios
El estudio de estos líquidos se considera una herramienta indispensable en la entrega de datos asertivos para el diagnóstico El análisis de los fluidos de la cavidad es de suma importancia para proporcionar datos esenciales para el diagnóstico, el proceso terapéutico efectivo y el seguimiento de condiciones patológicas, como complicaciones de enfermedades crónicas del hígado y del corazón, así como tuberculosis y sinovitis, entre otras. En los últimos años ha habido un mayor interés en el desarrollo del análisis automatizado de fluidos corporales, principalmente debido a las limitaciones del conteo celular manual, provocadas por la falta de experiencia del observador o la falta de estandarización del proceso de análisis en sí. Actualmente, varios equipos cuentan con un módulo específico para el análisis de fluidos biológicos, proporcionando buenas correlaciones entre métodos manuales y automatizados. Específicamente para los conteos totales de células nucleadas (TC-BF) y glóbulos blancos (WBC-BF) en fluidos cavitarios, según observaciones en artículos. Sin embargo, vale la pena mencionar que la diferenciación celular siempre debe realizarse mediante microscopía óptica manual. Este escenario evolutivo de automatización en correlación con los métodos manuales optimiza los procesos de examen, tanto en términos de tiempo como de reproducibilidad de los análisis. En otras palabras, permite un tiempo de liberación más corto y una mayor fiabilidad de los resultados.

Control de Procesos Líquidos Cavitarios

Frente a la aplicación de la microscopía óptica manual en la rutina, algunas variables impactan en el resultado del análisis de los líquidos de cavidad, tales como: la falta de experiencia del observador, el uso de insumos inadecuados y la falta de estandarización del proceso. Con el objetivo de un desempeño adecuado en el análisis de líquidos, cada laboratorio define su flujo de proceso con base en los estándares de acreditación elegidos, con el fin de obtener un buen control y, en consecuencia, un resultado confiable. En estos flujos, se recomienda que el análisis celular de los fluidos de la cavidad se realice en la cámara de Fuchs Rosenthal, según el Prof. Guilherme Dienstmann, asesor científico y biomédico de Controllab. La realización del portaobjetos para análisis citomorfológico, cuando en presencia de baja celularidad, debe realizarse después de utilizar una citocentrífuga y con un colorante derivado de Romanowski. Adicionalmente, se debe realizar una formación continua con los profesionales del laboratorio, buscando la evolución y optimización de los procesos. Para un análisis de laboratorio de excelencia, se debe observar los recursos provistos, lo que incluye evaluar la necesidad de adquirir nuevos insumos y equipos más modernos como inversión para este reconocimiento. Para la actualización profesional, las plataformas de artículos científicos como Scielo y PubMed pueden ser valiosas fuentes de referencia. La orientación proporcionada por los proveedores de control de calidad y los estándares de acreditación también complementan estas fuentes.

Control de Calidad en Líquidos Cavitarios

El control de calidad debe seguir la constante evolución de las rutinas analíticas. Es posible identificar empresas que suministren equipos con un módulo específico para líquidos biológicos junto con el control comercial para este módulo. Cuando el control comercial es producido por un proveedor diferente al fabricante del equipo, es posible detectar variaciones más sensibles, que no serían detectadas usando el control desarrollado específicamente para un sistema analítico dado. Estos controles producidos por fabricantes distintos del propio sistema analítico se conocen como controles de tercera opinión. Estos son controles independientes, que generalmente incluyen evaluación entre laboratorios en diferentes sistemas y reproducen de manera confiable el desempeño de las muestras de pacientes, brindando una evaluación imparcial. También es posible que el propio laboratorio produzca sus controles, siempre que se observen los estándares de acreditación elegidos. La aplicación de un monitoreo continuo (conocido como control interno) y una comparación externa periódica (conocida como control externo o pruebas de competencia) genera confiabilidad en las rutinas analíticas. La aplicación de Control Interno ayuda al laboratorio a identificar errores aleatorios que puedan interferir con los resultados de los análisis. Cuando el laboratorio participa en el Control Externo, es capaz de identificar si existe incidencia de tendencias positivas y negativas ocurriendo en su rutina (errores sistemáticos). Controllab es un proveedor de control de calidad de laboratorio con 45 años de experiencia. Cuenta con un personal técnico calificado asesorado por especialistas en las áreas de control que ofrece. Los análisis estadísticos y el control de las muestras utilizadas en los servicios son rigurosamente evaluados por estos profesionales. Entre los controles que ofrece Controllab, se destacan las soluciones ofrecidas para las rutinas e los Líquidos Cavitarios. El programa integral incluye metodologías automatizadas y manuales. Vea los programas de Controllab para Líquidos Cavitarios:

Programas

Ensayos contemplados

Servicios disponibles

Multiparámetros Bioquímica

Ácido láctico (lactato), ácido úrico, adenosina desaminasa (ADA), albúmina, amilasa, bilirrubina total, calcio total, cloruros, colesterol, creatinina, densidad, deshidrogenasa láctica (LDH), ferritina, fosfatasa alcalina (FAL), GT Gamma, Glucosa, Lipasa, pH, Potasio, Proteínas Totales, Sodio, Triglicéridos y Urea

Ensayo de AptitudControl Interno
Inmunología

Alfa-1-glicoproteína Ácida, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, Complemento C3 y C4

Conteo celular

Células nucleadas y glóbulos rojos, identificación celular y citología

Conteo celular automatizado

Células nucleadas y glóbulos rojos

Ensayo de AptitudControl Interno
Líquido Sinovial: Cristales

Identificación de Cristales

Ensayo de Aptitud
 

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PRM 0009

Productor de Material de Referencia Certificado

Controllab está acreditado como Productor de Material de Referencia Certificado (MRC) desde 2016 por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro, con el Nº PMR 0009. La evaluación de esta conformidad se realiza según los requisitos establecidos en las normas ABNT NBR ISO 17034 e Inmetro, garantizando así la competencia para la producción de los MRC, de acuerdo al Alcance de Acreditación.
Cgcre es signatario de los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) y Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC).

CAL 0214

Acreditación Cgcre/Inmetro – Laboratorio de Calibración

En diciembre de 2002, el Laboratorio de Calibración fue acreditado por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro. Con este reconocimiento, se convirtió en parte integral de la red brasileña de laboratorios acreditados, bajo el nº214. Desde entonces, se evalúa periódicamente para el mantenimiento y/o extensión de la acreditación.

Cgcre es signatario de los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) y Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC).

PEP 0003

Acreditación Cgcre/Inmetro - Proveedor de Ensayos de Aptitud

En septiembre de 2011, Controllab fue acreditada por la Coordinación General de Acreditación (CGCRE) de Inmetro como proveedor de ensayos de aptitud, con el nº PEP0003. Inicialmente como parte de un proyecto piloto de Inmetro, esta acreditación se basó en ILAC G13: 2007 e incluyó varios ensayos clínicos y de hemoterapia. En las evaluaciones periódicas de esta acreditación, se incluyen nuevos segmentos y ensayos y se comienza a realizar la evaluación según ABNT NBR ISO/IEC 17043.

Esta acreditación da fe de la competencia técnica de Controllab para desarrollar y realizar ensayos de aptitud de acuerdo con los requisitos internacionales y le permite ser reconocida en otros países, de acuerdo con los acuerdos de reconocimiento mutuo suscritos por Brasil en Mercosur, América y Europa.

Cgcre es signatario de los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) y Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC).