Los interesados en participar en la ronda piloto, estructurada según los criterios de la ISO/IEC 17043, pueden inscribirse para participar hasta el 18 de junio
A medida que avanza la tecnología, las pruebas de secuenciación se han convertido más accesibles y populares en la medicina preventiva. Sin embargo, al igual que otras pruebas de laboratorio, necesitan un seguimiento para garantizar la precisión de los resultados.
Las técnicas de estos exámenes están en constante evolución y participar en un Ensayo de Aptitud (EA), también conocido como Control de Calidad Externo, ayuda al laboratorio en la implementación y seguimiento de la calidad técnica y los insumos aplicados en la realización de estos exámenes.
Para ayudar en este escenario, Controllab lanzará los siguientes EA a finales de junio:
Programas | Análisis |
| Prueba genética de ascendencia | Identificación y cartografía de continentes y poblaciones de origen |
| Secuenciación: Triada Neonatal | Secuenciación completa para la identificación de trastornos y enfermedades en el recién nacido |
| Secuenciación: Detección del Genoma Bacteriano | Secuenciación completa o parcial |
| Secuenciación: Detección del Genoma de Hongos y Levaduras | Secuenciación completa o parcial |
Al participar en estos EA, los laboratorios podrán demostrar a los médicos y pacientes la confiabilidad de sus informes, así como la efectividad de los procedimientos y pasos involucrados en los análisis.
La ronda se estructuró de acuerdo con los criterios ISO/IEC 17043 y los informes emitidos después de la evaluación facilitan el reconocimiento de los procesos de acreditación y los organismos reguladores.
Los interesados en participar en estas rondas piloto, programadas para ser enviadas gratuitamente el 28 de junio, pueden optar por participar en este enlace hasta el día 18 de este mes.
